中国コンプライアンス – 日本健康食品・サプリメント輸出業者向け
日本の健康食品・サプリメントは中国で絶大な信頼があります。輸出にはカテゴリーに応じてSAMR登録またはGACC届出が必要です。日本企業の中国承認プロセスをサポートします。
日本健康食品メーカー向けサポート内容
保健食品（藍帽子）のSAMR登録支援
一般食品としてのGACC届出・分類判定
機能性表示食品の中国展開戦略
成分のポジティブリスト適合検証
中国語ラベル作成（GB 7718・GB 28050）
越境ECルートの活用支援
仕組み
ブランドを中国に進出させるためのシンプルな 6 ステップのプロセス
1
無料相談
御社の製品と目標についてお聞かせください。お客様のコンプライアンス ニーズを無料で評価します。
2
カスタムプラン
お客様の製品とタイムラインに合わせてカスタマイズされたコンプライアンス ロードマップを設計します。
3
完全な実行
私たちのチームは、登録、申請、認証、およびすべての文書を処理します。
4
準拠した納品
貴社の製品は完全に準拠しており、中国市場に対応する準備ができています。
5
品質保証
すべての文書と認証が中国の規制基準を満たしていることを確認します。
6
市場参入サポート
継続的なコンプライアンス監視と規制の更新により、ビジネスの円滑な運営を維持します。
私たちを選ぶ理由
深い専門知識
中国の輸入規制環境における長年の実践経験。
エンドツーエンドのサービス
初期評価から最終的なコンプライアンスまで、すべてを当社が対応します。
透明性のある価格設定
隠れたコストやサプライズのない固定料金体系。
専門家チーム
国際ブランドの中国での成功を支援する長年の実践経験。
健康食品・サプリメントの中国輸出に関するよくある質問
日本から中国への健康食品輸出でよくある疑問にお答えします。
中国ではサプリメントは食品ですか、医薬品ですか？
3つのカテゴリーがあります：保健食品（SAMR登録、「藍帽子（青い帽子）」マーク）、一般食品（GACC届出）、医薬品です。日本の機能性表示食品や特定保健用食品に近い位置づけは保健食品で、分類によって承認プロセス全体が決まります。
保健食品（藍帽子）の登録にはどのくらい時間がかかりますか？
SAMRの保健食品登録は通常12〜24ヶ月かかり、安全性・有効性の試験と審査が必要です。越境ECは市場参入のより迅速なルートです。
一般食品として販売できますか？
健康効果を宣伝せず、保健食品リストに収載された成分を含まない場合に限ります。日本で一般的な成分でも中国ではリスト外となる場合があるため、事前の成分確認が必須です。
輸入サプリメントのラベル要件は？
カテゴリーに応じて、一般食品はGB 7718・GB 28050、保健食品は「藍帽子」マーク付きの保健食品ラベル規則に適合します。日本の表示様式を中国基準に合わせて設計します。
成分はすべて中国で承認されていますか？
いいえ。中国には保健食品用の成分ポジティブリストと一般食品用の別リストがあります。リスト外の成分は個別承認が必要です。機能性表示食品で実績のある成分でも中国で使えない場合があるため、配合を検証します。
越境ECでサプリメントを販売できますか？
はい。越境ECチャネルなら多くのサプリメントを現地承認なしで販売できます。中国の健康食品需要は旺盛で、日本ブランドは最も信頼されるカテゴリーの一つです。最速の市場参入ルートとして支援します。
無料のコンプライアンス評価
御社の製品について教えていただければ、個別のコンプライアンス ロードマップを提供いたします。