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什么是 NMPA 化妆品备案？
进口化妆品须在国家药监局（NMPA）完成备案或注册方可进入中国大陆市场。普通化妆品备案、特殊化妆品注册，均须境内责任人配合，并提交配方、安全评估与检测资料。
我们为海外美妆品牌提供的服务
普通化妆品备案（护肤、彩妆、洗护发）
特殊化妆品注册（防晒、祛斑美白、染发）
境内责任人指定与配套服务
完整版安全评估报告编制（2025 新规）
功效宣称测试与资料支持
上市后监测与年度报告合规
它是如何运作的
让您的品牌进入中国的简单 6 步流程
1
免费咨询
告诉我们您的产品和目标。我们免费评估您的合规需求。
2
定制计划
我们针对您的产品和时间表设计定制的合规路线图。
3
全面执行
我们的团队负责处理注册、备案、认证和所有文件。
4
合规交付
您的产品完全符合要求并已准备好进入中国市场。
5
品质保证
我们验证所有文件和认证是否符合中国监管标准。
6
市场准入支持
持续的合规性监控和法规更新，以确保您的业务顺利运行。
为什么选择我们
深厚的专业知识
在中国进口监管领域拥有多年的实践经验。
端到端服务
从最初的评估到最终的合规性：我们处理一切。
透明定价
固定费用结构，没有隐藏费用或意外费用。
海外美妆品牌常见问题
港澳台及东南亚美妆品牌关于国家药监局备案注册最关心的问题。
什么是 NMPA 化妆品备案？哪些产品需要办理？
根据《化妆品监督管理条例》，所有向中国大陆进口销售的化妆品，须在国家药监局（NMPA）完成备案或注册。普通化妆品（护肤、彩妆、洗护）办理备案，特殊化妆品（防晒、祛斑美白、染发等）须办理注册。未完成备案或注册的进口化妆品不得上市销售。
备案和注册有什么区别？
普通化妆品只需向国家药监局提交备案资料，流程相对简便；特殊化妆品须提交注册申请，接受更严格的审评，需要完整版安全评估报告与功效测试，周期更长、材料更多。我们帮您准确分类，避免误判导致退审。
备案流程是怎样的？周期要多久？
流程为：确定境内责任人，编制配方、安评与测试资料，通过国家药监局化妆品备案信息系统提交，审评通过后取得备案编号。普通化妆品备案周期通常为 3 至 6 个月，特殊化妆品注册周期更长。我们全程代办并跟进审评意见。
海外品牌一定要有境内责任人吗？
是的。进口化妆品须由境内责任人办理备案注册并对产品质量安全负责，这是法定要求。我们可为您提供境内责任人服务，港澳台及东南亚品牌无需在大陆设立公司。
备案费用大概是多少？
费用取决于产品品类、配方数量、测试项目与安评报告编制工作量，通常包含检测费、安评费与服务费。启动前我们提供透明费用清单，无隐藏收费。
备案完成上市后还需要做什么？
上市后须持续开展不良反应监测与年报报送；配方、原料或功效宣称发生重大变化时，需重新备案或注册。我们提供上市后合规跟踪服务，确保品牌长期合规经营。
不确定这是否适用于您的产品？
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告诉我们您的产品，我们将提供个性化的合规路线图。