我们为保健食品与膳食补充剂出口商提供的服务
市场监管总局保健食品注册与备案
补充剂一般食品分类指导
膳食补充剂中文标签合规
成分安全评估与资料准备
补充剂进口清关支持
保健品市场进入策略
它是如何运作的
让您的品牌进入中国的简单 6 步流程
1
免费咨询
告诉我们您的产品和目标。我们免费评估您的合规需求。
2
定制计划
我们针对您的产品和时间表设计定制的合规路线图。
3
全面执行
我们的团队负责处理注册、备案、认证和所有文件。
4
合规交付
您的产品完全符合要求并已准备好进入中国市场。
5
品质保证
我们验证所有文件和认证是否符合中国监管标准。
6
市场准入支持
持续的合规性监控和法规更新，以确保您的业务顺利运行。
为什么选择我们
深厚的专业知识
在中国进口监管领域拥有多年的实践经验。
端到端服务
从最初的评估到最终的合规性：我们处理一切。
透明定价
固定费用结构，没有隐藏费用或意外费用。
专家团队
多年帮助国际品牌在中国取得成功的实践经验。
保健食品与补充剂出口中国常见问题解答
关于向中国出口保健食品的常见问题。
在中国，补充剂按食品还是药品监管？
分为三类：保健食品（市场监管总局注册，须加贴蓝帽子标志）、一般食品（GACC 注册）和药品。分类决定整个审批路径，我们协助确定正确类别。
保健食品注册需要多长时间？
保健食品注册（蓝帽子）通常需要 12-24 个月，须提交充分的安全性与功效性资料。跨境电商是更快的市场进入途径。
补充剂可以按一般食品销售吗？
只有在不宣称保健功能且不含需审批成分的情况下才可以。许多功效成分被限定在保健食品目录内使用。
进口补充剂需要什么标签？
按类别区分：一般食品适用 GB 7718/GB 28050；保健食品须按保健食品标签规定标注并加贴蓝帽子标志。我们提供合规标签。
所有补充剂成分都能在中国使用吗？
不是。中国对保健食品原料和一般食品原料分别实行目录管理，未列入目录的成分须单独审批。我们为您核查配方。
可以通过跨境电商销售补充剂吗？
可以。跨境渠道允许许多补充剂免于境内注册直接销售，是海外品牌进入中国最快的途径之一，相关规则我们为您把关。
免费合规评估
告诉我们您的产品，我们将提供个性化的合规路线图。