České zdravotnické prostředky do Číny – registrace NMPA

Vývoz zdravotnických prostředků do Číny vyžaduje registraci NMPA a dovozní licenci. Zajišťujeme registraci a klasifikaci pro české společnosti.

Co poskytujeme vývozcům zdravotnických prostředků

Podpora registrace zdravotnického zařízení NMPA
Klinické hodnocení a koordinace testování
Dokumentace systému managementu jakosti
Příprava a podpora auditu NMPA
Dohled po uvedení na trh a sledování souladu
Průběžné regulační monitorování a podpora obnovy
Školení a poradenství v oblasti shody se zdravotnickými prostředky

Jak to funguje

Jednoduchý proces v 6 krocích, jak dostat svou značku do Číny

1

Konzultace zdarma

Řekněte nám o svých produktech a cílech. Bezplatně posoudíme vaše potřeby shody.

2

Vlastní plán

Navrhneme přizpůsobený plán dodržování předpisů specifický pro vaše produkty a časovou osu.

3

Plné provedení

Náš tým se stará o registrace, podání, certifikace a veškerou dokumentaci.

4

Vyhovující doručení

Vaše produkty jsou plně kompatibilní a připravené pro čínský trh.

5

Zajištění kvality

Ověřujeme, že veškerá dokumentace a certifikace splňují čínské regulační standardy.

6

Podpora vstupu na trh

Průběžné sledování souladu a aktualizace předpisů, aby vaše podnikání fungovalo hladce.

Proč si vybrat nás

Hluboká odbornost

Léta praktických zkušeností v čínském regulačním prostředí pro dovoz.

End-to-End služba

Od prvotního posouzení až po finální shodu – zařídíme vše.

Transparentní ceny

Pevná struktura poplatků bez skrytých nákladů nebo překvapení.

Expertní tým

Roky praktických zkušeností pomáhají mezinárodním značkám uspět v Číně.

Časté dotazy k exportu lékařských zařízení

Časté otázky týkající se vývozu zdravotnických prostředků do Číny.

Jak se klasifikují zdravotnické prostředky v Číně?
Čína klasifikuje zdravotnické prostředky do tří tříd: třída I (nízké riziko, vyžadována registrace), třída II (střední riziko, nutná registrace) a třída III (vysoké riziko, nejpřísnější registrace). Každá třída má jiné požadavky a termíny.
Jak dlouho trvá registrace NMPA?
Vyplnění I. třídy trvá 2–4 týdny. Registrace třídy II obvykle trvá 6–12 měsíců. Registrace třídy III může trvat 12–24 měsíců, včetně klinického hodnocení. Zajistíme kompletní registrační proces.
Jak získám dovozní licenci pro zdravotnické prostředky v Číně?
Chcete-li importovat zdravotnické prostředky do Číny, váš produkt musí nejprve získat registraci NMPA (podání třídy I nebo registrace třídy II/III) a obdržet osvědčení o registraci importního zdravotnického prostředku. Proces zahrnuje klasifikaci, technickou dokumentaci, typové testování, klinické hodnocení (je-li požadováno) a kontrolu systému jakosti. Po registraci slouží registrační certifikát jako dovozní licence – není potřeba žádné samostatné dovozní povolení. Spravujeme celou aplikaci vaším jménem.
Jaké označení je vyžadováno pro dovážené zdravotnické prostředky?
Štítky zdravotnických prostředků musí být v čínštině a obsahovat: název produktu, model, výrobce, registrační číslo, indikace, kontraindikace, podmínky skladování a datum výroby. Štítky musí být schváleny jako součást procesu registrace.
Lze zdravotnické prostředky prodávat prostřednictvím přeshraničního elektronického obchodu?
Obecně ne. Zdravotnické prostředky vyžadují pro dovoz do Číny registraci NMPA. Přeshraniční elektronický obchod není pro většinu zdravotnických prostředků životaschopným kanálem. Pomůžeme vám procházet celou cestou registrace.
Existuje rychlá cesta pro inovativní lékařské přístroje?
Ano. Čína má prioritní cestu k přezkoumání inovativních zdravotnických prostředků, které řeší nenaplněné klinické potřeby. Pokud vaše zařízení splňuje požadavky, může být časová osa kontroly zkrácena. Posoudíme způsobilost vašeho zařízení k urychlené kontrole.

Bezplatné posouzení souladu

Řekněte nám o svých produktech a my vám poskytneme personalizovaný plán shody.

Respektujeme vaše soukromí. Nikdy žádný spam.

Potřebujete tuto službu?

Získejte zdarma posouzení shody přizpůsobené vašim produktům.

Konzultace zdarma → odpověď 24h

Získejte bezplatné hodnocení